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[한올바이오파마] 신약 후보물질 임상 돌입...내년 파이프라인 기대

이영진 기자

2020.12.23

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한올바이오파마는 국내 제약시장에서 각종 의약품 생산 및 판매를 통해 국민건강증진에 기여하고 있다.

 

주요 사업은 합성의약품과 바이오의약품의 연구개발 및 제조·판매이며 신약개발은 자가면역질환, 안구질환, 항암 치료제 등의 바이오신약 개발을 주로 진행하고 있다. 당사의 자회사인 HPI는 미국 현지법인으로 당사가 개발하는 신약의 해외임상 진행 및 라이선스 업무 등을 담당하고 있다.


한올바이오파마는 신약 HL161과 HL036을 라이선스 받아 개발하고 있는 미국과 중국 파트너의 기업가치가 연일 상승하면서 주목을 받고 있다. 

 

한올바이오파마에 따르면 지난해 나스닥 상장 당시 약 9924억원이었던 미국 이뮤노반트(Immunovant)의 시가총액은 1년 뒤인 지난 10일 약 5조1370억원으로 5배 넘게 증가했다. 이뮤노반트는 한올바이오파마로부터 HL161 자가면역질환 항체신약에 대해 북미와 유럽연합(EU)에서 사업화 할 수 있는 권리를 라이선스 받아 설립됐다. 현재 신약 후보물질 HL161에 대한 다수의 임상시험을 진행하고 있다. 중증근무력증(MG)에 대한 글로벌 임상은 협력사인 이뮤노반트와 함께 진행하고 있다. 글로벌 임상 3상은 내년 상반기에 개시할 계획이고, 중국 협력사 하버바이오메드와 함께하는 중국 임상은 내년 하반기 3상 착수를 목표하고 있다.

 

또한, 내년 상반기에는 갑상선 안질환(TED) 2b상과 온난항체 용혈성 빈혈(WHIHA) 2a상, 시신경척수염(NMOSD) 1b·2a상 결과를 발표할 예정이다.

 

이로써 글로벌 의약품시장은 2020년 9,380억 달러 (약 1,088조원처방의약품 기준)로 전년대비 5% 성장할 것으로 예상되며 2024년까지 연평균 5~8% 성장세를 유지할 것으로 보인다. 이는 인구 고령화와 삶의 질 향상 추구 등으로 인한 의료수요 증가에 힘입어 시장이 지속적으로 확대될 것으로 판단된다.

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[PUSH뉴스=이영진/정채영기자]
기사작성시간 2020-12-23 12:27
 
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